英國《自然·遺傳學》雜志近日發表的一項研究顯示，同卵雙胞胎在胚胎發育早期就開始出現遺傳學差異，而同卵雙胞胎的基因組不一定完全相同。

同卵雙胞胎也就是單卵雙胞胎，是一個精子與一個卵子結合產生的一個受精卵，但這個受精卵一分為二，形成了兩個胚胎;而異卵雙胞胎則是因為母體卵巢同時排出兩個卵子，并且分別受精成胎。同卵雙胞胎的二者出自同一個受精卵，嬰兒性別相同，外表會像“一個模子里刻出來”的，有時甚至連身邊親近的人都很難分辨。一般認為，他們接受的也應是完全一樣的染色體和基因物質。

冰島“基因解碼”公司的研究團隊，在2019年曾發布首個利用全基因組序列數據繪制的人類基因組遺傳圖譜，這張圖讓科學家們能夠以迄今最為詳細的視角了解人類進化兩大關鍵驅動力的位置、速率和聯系。在新研究中，他們又對387對同卵雙胞胎和他們的父母、配偶、子女的基因組進行了測序，從而追蹤變異的趨異性。

研究人員分析發現，雙胞胎之間平均相差5.2個早期發育突變。在大約15%的雙胞胎中，其中一人攜帶的這些突變數量較高，而另一人沒有這些突變。

研究報告指出，同卵雙胞胎來自一個單合子，這個合子是一個精子讓一個卵子受精后形成的。胚胎發育過程中的細胞分裂會導致變異，但同卵雙胞胎的這種遺傳學差異來源此前從未被測量過。

一般假設同卵雙胞胎之間的遺傳學差異很小，因此兩人之間的生理或行為差異通常被歸因為環境因素，但是，雙胞胎中一人可能會得與遺傳變異有關的自閉癥及其他發育障礙。作者總結道，遺傳學因素在構成這種表型差異方面的作用一直被低估了。

總編輯圈點

在以往認知中，同卵雙胞胎既然由同一個受精卵發育而來，就帶有相同的基因組，也可以說，兩個人在遺傳性上是完全相同的。而如果雙胞胎其中的一個被檢查出患有某種基因疾病，那么另一個也很可能會不幸患有同樣的疾病。而今的新發現推翻了這一“理所當然”的想法，未來醫療領域若干疾病的監察和治療，將因此出現不同;更重要的是，這能幫助我們重新了解人類新生突變帶來的遺傳病，并解決一直以來的同卵雙胞胎犯罪難題。(張夢然)