阿斯利康390億美元收購亞力兄制藥進入罕見病領域、武田制藥宣布剝離在中國內地的部分處方藥業務、諾華擬7.7億美元收購神經科學藥物開發商Cadent……過去幾周，各大外資藥企通過“買”和“賣”調整結構適應市場發展。不管是收購具有優勢的產品及公司，還是剝離非核心業務，藥企一系列動作的背后是希望通過結構調整保持業績持續增長。北京商報記者發現，在上述交易中，罕見病成為各外資藥企重點發力的方向。專家表示，從需求來看，各大藥企已全面布局面向大群體的藥品研發，小眾群體的需求將成為拉動藥企業績的新增長點。

交易頻繁

繼阿斯利康拋出390億美元大單后，諾華制藥、武田制藥等巨頭也沒有歇著。過去一周，外資藥企通過頻繁的交易擴充產品線“強身”，或通過剝離非核心業務進行“瘦身”。

12月12日，阿斯利康宣布以“現金+股票”的方式收購亞力兄制藥，交易額達390億美元。阿斯利康首席執行官Pascal Soriot在聲明中表示，此次收購使公司能夠增強在免疫學領域的地位。12月17日、12月21日，諾華制藥和武田制藥相繼發布公告。諾華制藥宣布以7.7億美元收購神經科學藥物開發商Cadent Therapeutics，諾華方面稱，上述交易有利于促進公司開發潛在的神經類藥物。

武田則通過出售資產獲得3.22億美元的資金，投入到核心業務。據了解，武田與海森生物醫藥有限公司達成協議，擬剝離在中國內地的部分處方藥業務至海森生物制藥，產品包括倍欣、必洛斯以及益比達等5個處方藥。

武田方面表示，此次剝離的非核心業務為武田在中國內地銷售的心血管和代謝領域的產品組合，它們不屬于武田全球聚焦的消化、罕見病、血液制品、腫瘤和神經科學核心業務領域。

上述幾筆交易并不是并購出售潮的全部。近日有消息稱，葛蘭素史克擬以46億美元收購罕見病公司Eidos Therapeutics。針對上述消息，北京商報記者聯系了葛蘭素史克方面，但截至發稿未收到回復。

業績增長放緩

無論是收購還是出售，外資藥企的目標旨在業績的持續增長。

近年來，阿斯利康的業績呈現負增長，在2019年有所回暖。財報數據顯示，2015-2019年，阿斯利康營收分別達247.08億美元、230.02億美元、224.65億美元、220.9億美元、243.84億美元，增幅分別為-1%、-5%、-2%、-2%以及10%。阿斯利康在聲明中直言，與亞力兄制藥合并后的頭三年，公司將以兩位數的百分比實現年均收入增長。

從諾華制藥來看，2015-2019年，諾華制藥的營收分別達494.14億美元、485.18億美元、491.09億美元、519億美元、474.45億美元，業績增幅開始放緩。

武田制藥出售的資產對公司業績貢獻有限。2019年財報顯示，此次擬剝離的心血管和代謝領域的產品組合在華凈銷售額達1.095億美元，相比305億美元的年銷售額而言，顯然不值一提。

武田成長與新興市場事業部總裁Ricardo Marek認為，此次剝離可以使公司更加聚焦在核心領域，投入資源加速把更多高度創新藥物引入中國及其他新興市場。同時公司將繼續加碼中國市場，在未來五年內將上市超過15款創新藥物。

醫藥行業投資分析人士李頊在接受北京商報記者采訪時表示，并購和出售均擁有短平快的好處，并購可迅速將其他公司的產品收入囊中，出售則可以快速回籠資金。外資藥企通過核心業務單元并購，并剝離非相關業務單元，增強核心競爭力，保持業績增長。

李頊進一步表示，隨著各大外資企業原研藥紛紛到期，專利斷崖以及隨之而來的集采倒逼企業進行戰略調整。

爭奪新市場

罕見病是外資巨頭出售和并購中頻繁出現的關鍵字。阿斯利康擬收購的亞力兄制藥為罕見病領域的領導者之一;武田制藥擬通過出售資產聚焦罕見病等核心業務領域;傳葛蘭素史克擬以46億美元收購罕見病公司Eidos Therapeutics……

此外，聚焦產品線，諾華制藥通過收購Cadent獲得的兩個新臨床階段項目同樣屬于罕見病領域。其中CAD-9303產品正在開發用于精神分裂癥;CAD-1883產品正在開發用于運動障礙(例如小腦共濟失調)。2019年9月，FDA授予CAD-1883治療脊髓小腦性共濟失調的孤兒藥(即罕見病用藥)資格認定。

罕見病即患病率低于1/500000或新生兒發病率低于1/10000的疾病。據悉，目前世界上已知的罕見病種類約7000多種，受影響人數超3億。今年8月，罕見病脊髓性肌萎縮癥及其治療藥物諾西那生納注射液以“70萬元一針”的價格引發熱議，罕見病正在被更多人關注。

醫療戰略咨詢公司Latitude Health創始人趙衡表示，盡管患病率低意味著罕見病整體用藥市場規模不會太大，但從需求來看，各大藥企已全面布局面向大群體的藥品研發，小眾群體的需求將成為拉動藥企業績的新增長點。在南京樂藥創業投資管理有限公司合伙人郭新峰看來，隨著研發推進，常見病治療越來越普及，在既有方案的基礎上很難再有大的突破，而最近兩年罕見病新靶點發現出現大的突破，有望在小分子、大分子層面出現更多的新藥。

在IQVIA發布的《中國罕見病高值藥物醫療保障研究報告》中指出，以《第一批罕見病目錄》為統計依據，未來三年，預計有60種罕見病藥物有望在我國上市。其中目前已經在我國注冊審評審批通道、適應癥內其他治療藥物皆未被納入國家醫保目錄，且年治療費用超過百萬元的罕見病藥物有12種，包含多個新型創新藥。