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4月19日，勃林格殷格翰宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予其罕見皮膚病創新靶向生物制劑圣利卓?（通用名：佩索利單抗注射液）擬定新適應癥突破性療法認定，用于預防泛發性膿皰型銀屑病（Generalized Pustular Psoriasis，GPP）發作。此前，圣利卓?在中國已獲批用于治療成人GPP發作，該適應癥獲批前曾獲得CDE突破性療法認定和優先審評審批資格。